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2020年03月15日 02:49   來源︰廣州日報   

  11月26日,抗癌新藥(yao)Larotrectinib(商品名Vitrakvi)在(zai)美國批準上市。記(ji)者獲悉,用于(yu)治療攜帶NTRK基因融合的成年和(he)兒童局部(bu)晚期或(huo)轉移性實體瘤(liu)患(huan)者,不需考慮癌癥的發生區(qu)域。一位業內人(ren)士說,“它不指定哪種癌癥,但指定了患(huan)者需攜帶某種基因融合。雖(sui)然面向的適用患(huan)者較少,但依(yi)舊意味著第(di)一個跨(kua)越傳(chuan)統定義的腫瘤(liu)類型的靶向藥(yao)面世了。”

  癌癥資(zi)訊平台健康隨我行CEO楊杰告訴記(ji)者,Vitrakvi並不是簡單(dan)地(di)覆蓋了多(duo)個癌種。“這款(kuan)藥(yao)之所(suo)以吸引眾多(duo)人(ren),恰恰在(zai)于(yu)這一點。”有業內人(ren)士分析道,通(tong)常(chang)靶向藥(yao)的使用是局限于(yu)某種器官(guan)類型的,比(bi)如EGFR靶向藥(yao)易瑞沙主(zhu)要(yao)治療肺癌,HER2靶向藥(yao)赫賽汀(ting)主(zhu)要(yao)治療乳腺癌,而Vitrakvi卻突(tu)破了這一傳(chuan)統。

  而這款(kuan)藥(yao)物是否真(zhen)的“不受限制”,足(zu)夠“廣譜(pu)”?楊杰告訴記(ji)者,NTRK融合是一種基因異常(chang),指NTRK基因與(yu)其他(ta)基因融合。據統計(ji),這種異常(chang)的發生佔(zhan)常(chang)見腫瘤(liu)的0.5%~1%。

  但是,這種基因異常(chang)在(zai)不同癌癥里出現zhi)母怕什瘓jin)相同。他(ta)進一步解釋(shi)道,“適用人(ren)群方面,約91%~100%的嬰兒性縴(xian)維(wei)瘤(liu)、2%~12%的甲狀腺癌、10%的高級(ji)別膠質(zhi)瘤(liu)、0.2%~3%的肺癌、1%的結直腸癌等患(huan)者適合使用。”

  其實,Vitrakvi並不是第(di)一款(kuan)廣譜(pu)藥(yao)物。一位業內人(ren)士介紹,Keytruda(K藥(yao)帕博利珠)獲批用于(yu)所(suo)有具有高度微衛星不穩(wen)定性(MSI-H)或(huo)者錯(cuo)配修復缺陷(dMMR)實體瘤(liu)患(huan)者的治療,成為第(di)一個“廣譜(pu)免疫藥(yao)物”。而Vitrakvi是繼此之後全球第(di)二(er)個不限制癌種zhi)囊yao),也是第(di)一個上市的“廣譜(pu)靶向藥(yao)物”。

  多(duo)款(kuan)重磅藥(yao)物正在(zai)研發中

  據悉,隨著“精(jing)準醫學(xue)”概念(nian)的逐(zhu)漸(jian)興起,不依(yi)照(zhao)腫瘤(liu)病(bing)發的組織器官(guan)或(huo)來源確fan)ㄊ視χ  且曰蠔he)生物標志物進行劃(hua)分zhi)淖櫓 蝗範(fan) ㄗ櫓 薰氐模├喟┬ yao)物研發也隨之布(bu)局火熱起來。記(ji)者發現,美國癌癥研究協會(hui)在(zai)不久(jiu)前便列出了包括keytruda和(he)Vitrakvi在(zai)內的多(duo)種值(zhi)得期待的不區(qu)分組織來源的重磅抗癌藥(yao)物及ba)蟹 埂F渲DA已經正式批準LOXO-195作(zuo)為試驗性新藥(yao),在(zai)全球範(fan)圍內開展臨床(chuang)Ⅰ期和(he)II期試驗;Entrectinib正在(zai)進行II期TARTRK-2研究,用于(yu)16種不同癌癥類型的患(huan)者。

  雖(sui)然Vitrakvi費(fei)用可(ke)能達到約20萬元一個月,但楊杰告訴記(ji)者,Vitrakvi在(zai)美國上市當天,已有部(bu)分患(huan)者和(he)醫生向他(ta)們咨詢相關藥(yao)物在(zai)中國香港地(di)區(qu)的情況。


(責任編輯(ji) ︰支(zhi)艷蓉)

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